Zealand Pharma ryster investorerne: Vægttabsdata øger presset fra Novo og Lilly

Zealand Pharma ryster investorerne: Vægttabsdata øger presset fra Novo og Lilly Kraftige kursfald efter skuffende tolerabilitet på survodutide flytter markedets fokus til amylin-håbet petrelintide – men konkurrencen og tidshorisonten gør 2026-27 til et afgørende vindue. (Foto: Pexels)

Kraftige kursfald efter skuffende tolerabilitet på survodutide flytter markedets fokus til amylin-håbet petrelintide – men konkurrencen og tidshorisonten gør 2026-27 til et afgørende vindue.

Zealand Pharma har på få måneder oplevet sine to værste børsdage siden børsnoteringen i 2010, efter nye kliniske data har udfordret casen i fedme.

Først skuffede effekten af petrelintide i et midt-faseforsøg, og siden sendte frafaldstallene på vægttabskandidaten survodutide aktien brat ned.

Investorerne er nu i stigende grad optaget af, om amylin-sporet kan levere et mere tåleligt alternativ i et marked domineret af Novo Nordisk og Eli Lilly.

Det oplyser CNBC.

Survodutide: vægttab er ikke nok, hvis patienterne stopper

Det udslagsgivende for kursreaktionen var tolerabiliteten.

Survodutide – som Zealand har udlicenseret til Boehringer Ingelheim – gav i gennemsnit 16,6% vægttab og nåede sit primære mål, men 19% stoppede behandlingen på grund af bivirkninger.

Sammenligningen er ubarmhjertig, fordi markedet i dag måler fedmemidler på, hvor mange der realistisk kan blive på terapi over tid: placebojusteret behandlingsstop pga. bivirkninger var 18,8% mod omtrent 4% for Wegovy og Zepbound.

Konsekvensen kom hurtigt i analytikermodellerne.

UBS sænkede kursmålet og barberede næsten 80% af forventningerne til survodutides topsalg, med vurderingen: *“Tolerabilitetsdata ser yderst skuffende ud og vil sandsynligvis begrænse brugen markant”.* Aktien er fortsat markant nede i år, selv efter en delvis genopretning.

Petrelintide: amylin kan blive Zealands nye vækstmotor

Næste kapitel handler derfor mindre om maksimal effekt og mere om “ren” tolerabilitet.

På ADA-konferencen i juni var amylin et tydeligt fokus, fordi en stor patientgruppe efterspørger mindre kvalme og færre afbrydelser – især ved vægtvedligeholdelse efter GLP-1.

Zealand udvikler petrelintide sammen med Roche og ventes at starte sen-fase studier i anden halvdel af året samt aflæse midt-fase data i diabetes, hvor vægttab ofte er vanskeligere.

Konkurrencen strammer – og tidslinjen flytter værdien frem

Samtidig bliver barren hævet af Eli Lillys retatrutide, som beskrives som ekstremt potent og uden tydeligt effekt-plateau over 104 uger.

Det gør Zealands differentiering afgørende: Hvis amylin kan levere “tilstrækkeligt” vægttab med markant bedre tolerabilitet, kan det åbne en attraktiv niche.

Men flere analytikere peger på, at et reelt vendepunkt først kan komme i 2027, mens survodutide i stigende grad værdisættes som et muligt spor mod fedmerelateret leverlidelse frem for ren fedme.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *

FinansFokus