Genmab løfter kræftcasen med 45,9%

Nye data for Rina-S i platin-resistent ovariecancer giver Genmab et potentielt senfaseben ved siden af Darzalex-royalties. Næste test bliver, om effekten holder i fase 3 og mod standardbehandling.

Genmab har offentliggjort nye kliniske data for kræftkandidaten rinatabart sesutecan (Rina-S), som i et svært patientsegment leverede en responsrate, der kan flytte investorernes forventninger til selskabets næste ben efter Darzalex.

Det oplyser Finans og Genmab.

Data der kan ændre casen

Resultaterne kommer fra Part C i fase 1/2-studiet RAINFOL-01 i platin-resistent ovariecancer.

Blandt 109 behandlede patienter opnåede Rina-S en bekræftet objektiv responsrate på 45,9% og en median varighed af respons på 12,1 måneder, oplyser Genmab.

Der var fem komplette responser, og 51% af dem, der responderede, var fortsat i respons efter et år.

For investorer er det afgørende, at effekten også blev set uanset niveauet af FRα-udtryk, samt hos patienter der tidligere havde fået mirvetuximab, fremgår det af selskabets opgørelse.

Det adresserer en klassisk risiko i målrettet behandling: at markedet bliver mindre end forventet, fordi kun en snæver biomarkørgruppe kan behandles.

Hvorfor markedet lytter nu

Genmabs indtjening hviler fortsat tungt på royalties fra Darzalex, hvor Johnson & Johnson rapporterede et salg på 11,67 mia. dollar i 2024.

Det giver en robust finansiering, men også et velkendt investortema: Hvor hurtigt kan nye, egenudviklede programmer tage over, når væksten flader ud og patentlandskabet strammes.

Her kan Rina-S blive et af de projekter, der ændrer narrativet fra “royalty-selskab” til “pipeline-selskab”.

Genmab peger selv på, at programmet allerede rummer fire fase 3-studier på tværs af ovarie- og endometriecancer.

Det betyder ikke, at risikoen er væk, men at tidslinjen til potentielt registreringsgrundlag kan være kortere end for helt tidlige projekter.

Tre ting investorer vil holde øje med

For det første: sikkerhedsprofilen.

Genmab fremhæver ingen signaler for blandt andet øjentoksicitet eller interstitiel lungesygdom, mens træthed og mave-tarm-bivirkninger var blandt de hyppigste.

For det andet: om fase 3-designene kan oversætte respons til hårde endepunkter som progressionsfri overlevelse og samlet overlevelse.

I RAINFOL-01 var median progressionsfri overlevelse 9,5 måneder, men markedet vil se, hvordan det står mod standardbehandling.

For det tredje: porteføljevægt.

Jo flere senfaseprojekter Genmab kan dokumentere med tydelig effekt, desto lettere bliver det for sektoren bredt at tiltrække kapital i et miljø, hvor biotek ofte straffes hårdt for skuffelser.

Det kan også give mere manøvrerum til opkøb og partnerskaber, fordi en stærkere pipeline typisk sænker selskabets kapitalomkostning.