Nye fase 3-data for retatrutid i type 2-diabetes løfter effektforventningerne i GLP-1-kapløbet. Det kan udfordre Novo Nordisks pris- og markedsstyrke i diabetes.
Eli Lilly har offentliggjort nye fase 3-resultater for forsøgsmedicinen retatrutid i overvægtige patienter med type 2-diabetes.
Tallene peger på et stort vægttab og bedre blodsukkerkontrol, og det skruer op for forventningerne til, hvor effektiv næste generation af fedme- og diabetesbehandling kan blive.
For Novo Nordisk betyder det, at investorer igen skal vurdere, hvor robust Ozempic-forretningen er, når konkurrencen flytter fra “godt nok” til “bedst i klassen”.
Det oplyser Finans.
Retatrutid løfter barren i diabetes
Lillys retatrutid er en såkaldt triple agonist, som aktiverer GIP-, GLP-1- og glucagonreceptorer.
I selskabets topline-resultater fra fase 3-studiet TRIUMPH-2 tabte deltagere med type 2-diabetes og overvægt op til 20,8% af kropsvægten efter 80 uger på højeste dosis, og A1C faldt med op til 1,6 procentpoint.
Det er vigtigt, fordi patienter med type 2-diabetes typisk opnår lavere vægttab end personer uden diabetes.
Til sammenligning viser FDA’s baggrund for godkendelsen af Zepbound (tirzepatid), at personer med type 2-diabetes i de registrerende studier i gennemsnit tabte 12% af kropsvægten efter 72 uger på højeste dosis.
Hvor Novo er mest sårbar
Novo står stadig stærkt i diabetes.
Ifølge Novo Nordisks årsrapport for 2024 steg salget af Ozempic 26% til 120,342 mia. kr.
Den sårbare del er ikke nødvendigvis volumen her og nu, men forhandlingspositionen.
Når flere stærke alternativer når markedet, kan betalere presse rabatter, og læger kan skifte patienter hurtigere, hvis forskellen i effekt eller bivirkninger bliver tydelig.
Det kan gøre indtjeningen mere følsom, selv i et marked der vokser.
Det næste investorer bør holde øje med
Første punkt er sikkerhed og frafald.
I TRIUMPH-2 oplyser Lilly, at afbrydelser på grund af bivirkninger lå mellem 3,8% og 11,6% afhængigt af dosis, mod 4,9% for placebo.
Det siger noget om, hvor bredt produktet kan bruges i praksis.
Andet punkt er tidslinjen.
Lilly skriver, at de planlægger at indsende ansøgning til FDA i 1. kvartal 2027.
Indtil da vil markedet også følge, om effekten holder, når lægemidlet møder flere patienttyper i andre studier.
Tredje punkt er, hvor stor kagen bliver.
Goldman Sachs Research vurderer, at markedet for anti-fedmemedicin kan nå 100 mia. dollar i 2030.
Jo større markedet bliver, jo mere handler konkurrencen om kapacitet og adgang frem for et nulsumsspil mellem Novo og Lilly.
Christian Pedersen er journalist på FinansFokus og dækker markeder, investering og erhvervsliv.
