En overtegnet Serie A til en dansk øjenpille viser, at investorer stadig betaler for klare kliniske planer og stærke ankerinvestorer.
Breye Therapeutics har lukket en overtegnet Serie A på 67,5 mio. euro, som ifølge selskabet svarer til over en halv milliard kroner.
Kapitalen skal bringe den danske biotekselskabs øjenpille, danegaptide, videre til et randomiseret fase 2-studie mod diabetisk nethindesygdom (NPDR) med planlagt opstart i 2027.
Det opsigtsvækkende er timingen: europæisk biotek har været presset af højere renter og mere selektiv venturekapital, men runden viser, at der stadig er risikovillig kapital til projekter med en tydelig klinisk plan og stærke ankerinvestorer.
Det oplyser Kapwatch og Breye Therapeutics.
Sådan hænger runden sammen
Runden er co-ledet af Mission BioCapital og Novo Holdings, og eksisterende investor Sound Bioventures deltager også.
Derudover nævner Breye blandt andre Innovestor Life Science, EIFO og Pappas Capital som nye investorer.
Ifølge Breye skal pengene primært finansiere et fase 2-studie i patienter med non-proliferativ diabetisk retinopati, hvor målet er klinisk proof of concept.
Det er værd at bemærke, at danegaptide er en oral behandling.
På et marked hvor meget øjenmedicin gives som injektion direkte i øjet, er en pille både et patientargument og en potentiel kommerciel differentiering, hvis effekten kan dokumenteres.
Hvorfor en øjenpille kan blive stor business
Breye peger selv på, at diabetisk retinopati rammer omkring 130 mio. mennesker globalt, og at markedet for behandlinger nærmer sig 10 mia. dollar, med forventning om solid vækst i det kommende årti.
De tal er selskabets egne estimater, men de illustrerer logikken bag den store check: investorer betaler for adgang til store indikationer, hvor en ny administrationsform kan flytte standardbehandling.
Samtidig er kapitalrejsningen et signal om, at “kvalitetsbiotek” stadig kan rejse store beløb i Europa, når syndikatet tæller langsigtede aktører som Novo Holdings.
Overtegningen tyder på, at investorer jagter få, tydelige cases frem for brede porteføljer.
Det markedet vil holde øje med
Næste store datapunkt er design og endepunkter i fase 2, samt om studiet faktisk kan starte i 2027 som planlagt.
For investorer er det også centralt, om Breye senere vælger en licensaftale med en stor pharma-partner eller går efter et IPO-vindue, hvis markedet åbner igen.
Begge veje afhænger af ét: om en pille kan levere målbar effekt i et felt domineret af invasive injektioner.
Christian Pedersen er journalist på FinansFokus og dækker markeder, investering og erhvervsliv.
